JMCB阿维A可治疗挽救ABCA12异

阿维A可治疗挽救ABCA12异常突变的斑色鱼鳞病模型猪

脂质组学分析由中科脂典完成

年3月,中国科学院动物研究所、中国科学院遗传与发育生物学研究所、东北农业大学生命科学学院、重庆医科大学等研究机构相关研究人员在《JournalofMolecularCellBiology》上发表了题为“阿维A可治疗挽救ABCA12异常突变的斑色鱼鳞病模型猪”的研究论文。

斑色鱼鳞病(HI)是一种严重的遗传性皮肤病,由ATP结合盒A12(ABCA12)基因突变引起。维甲酸类药物显著改善了HI的长期存活率,但仍需提高。然而,ABCA12缺失小鼠对维甲酸治疗没有反应,这阻碍了对HI新治疗策略的发展。研究人员建立了一个乙基亚硝脲(ENU)诱变的HI猪模型(Z9),该模型在ABCA12基因中携带一个新的深内含子突变(IVS49-AG),这导致异常的mRNA剪接和截短蛋白的产生。Z9猪表现出像人类HI患者明显的临床症状。最重要的是,系统性维甲酸治疗通过改善表皮成熟度、减少表皮细胞凋亡和触发ABCA6的表达,显著延长了突变猪的寿命。综上所述,该猪模型与HI患者的临床症状和分子病理学非常相似,这有助于理解发病机理和制定治疗策略。

ABCA12突变影响脂质稳态(下图,脂质数据在中科脂典QTRAP+质谱上完成)

A.四对WT和Z9皮肤脂质分布主成分分析(PCA)评分图。

B.热图显示WT和Z9皮肤的脂质种类的质量水平。

C.在Z9猪的皮肤中,神经酰胺、糖脂、Sph和游离胆固醇的含量明显高于对照组。

D.成纤维细胞的脂质积累对比。

E.D图灰度定量分析。

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